Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Bayer STORM : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance du sorafénib, en traitement adjuvant après chirurgie, chez des patients ayant un cancer du foie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Sorafenib as Adjuvant Treatment for Hepatocellular Carcinoma After Surgical Resection or Local Ablation.

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• Organes Primitif du foie,
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BAYER SPACE : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’une chimio-embolisation trans-artérielle associée ou non à du sorafénib, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase II randomized, double-blind, placebo-controlled study of sorafenib or placebo in combination with transarterial chemoembolization (TACE) performed with dc bead and doxorubicin for intermediate stage hepatocellular carcinoma (HCC).

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• Organes Primitif du foie,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

RESORCE : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du régorafénib après un traitement par du sorafénib, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l'efficacité et l'innocuité du régorafénib, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire ayant progressé après un traitement par sorafénib. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de régorafénib tous les jours, pendant trois semaines. Ce traitement sera répété tous les mois. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais le régorafénib sera remplacé par des comprimés de placebo. Des examens d’imagerie (TDM/IRM) seront réalisés au cours de l’étude. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront le type de traitement administré (régorafénib ou placebo).

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• Organes Primitif du foie,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

BAYER SEARCH : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du sorafénib associé ou non à de l’erlotinib, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase III randomized, placebo controlled, double blind trial of sorafenib plus erlotinib vs. sorafenib plus placebo as first line systemic treatment for hepatocellular carcinoma (HCC).

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